In de VS zijn in het vierde kwartaal van 2017 fors meer recalls geregistreerd van consumentenproducten en in iets mindere mate bij auto’s. Het aantal hierbij teruggehaalde consumentengoederen steeg echter explosief: met de factor 22,5. Het aantal uit de markt gehaalde auto-onderdelen groeide met 55%, zo blijkt uit de Q4 2017 Recall Index van Stericycle ExpertSolutions. Daar staat tegenover dat er in het vierde kwartaal van vorig jaar minder medicijnen, medische apparatuur en voedsel en drank werden teruggehaald.
Het rapport maakt melding van 74 recalls bij consumentengoederen, een kwart meer dan in het kwartaal daarvoor en het hoogste aantal sinds Q3 2016. Hierbij werden 107,4 miljoen goederen uit de markt gehaald, het hoogste aantal sinds Q1 2016 en het op drie na hoogste aantal sinds 1997. Het overgrote deel (94,4%) van de teruggehaalde producten had betrekking op dir productcategorieën: verwarmings-, koelings en ventilatie-apparatuur, allerhande producten en meubels en overige woninginrichting. Een zesde van de goederen (16,2%) werd uit de schappen genomen vanwege machinestoringen, gevolgd door brand (14,9%), de kans op vallen/struikelen (13,5%), het niet voldoen aan de brandveiligheidseisen (12,2%) en de kans op snijwonden (6,8%). In geheel 2017 werden per kwartaal gemiddeld 174 letsels door consumentengoederen gemeld, minder dan de 261,25 in 2016 maar veel meer dan de 89,75 in 2015.
In de automotive sector steeg het aantal recalls met 8% tot 213, in lijn met de afgelopen 18 kwartalen. Het aantal teruggehaalde onderdelen steeg met 55% tot 14,7 miljoen, het hoogste aantal sinds Q2 2016. In 81% ging het om recalls van het volledige voertuig, bij 17,8% om onderdelen en 1,2% om banden. Er werden 4,6 miljoen auto-onderdelen teruggehaald, 1,8 miljoen keer de aandrijving, 1,45 miljoen airbags en 1,4 miljoen autostoelen. In het vierde kwartaal was het aantal recalls bij medicijnen 69, 22% dan een kwartaal eerder en het laagste aantal sinds Q3 2016. In 80% betrof het recalls uit binnen de VS. In 78,9% lag de oorzaak aan het ontbreken van de juiste specificaties en bij het aantal uit de schappen gehaalde medicijnen was dat 30,4%, gevolgd door verkeerde labeling (17,4%), niet voldoen aan de (NDA/ANDA)richtlijnen (11,6%), afwijkingen van fabrieksrichtlijnen (10,1%) en het gebruik van buitenlandse materialen (10,1%).
Het aantal recalls van medische apparatuur en middelen daalde met 9% tot 152, het laagste aantal sinds Q$ 2011. Het aantal teruggehaalde apparaten en onderdelen daalde met 45% tot 37,4 miljoen. Het gemiddelde aantal per recall teruggehaalde medische apparaten en middelen was met 245.862 lager dan de ca. 400.000 in de voorgaande kwartalen, het hoogste aantal sinds 2012. Softwarekwesties lagen met 25,7 % het vaakst ten grondslag aan een recall, gevolgd door een verkeerde labelling of omschrijving (23,7%0, kwaliteitsissues (16,4%) en productiefouten (7,2%). In de Food & Beverage sector daalde het aantal recalls van de FDA (Amerikaanse Food & Drugs Administration) met 5% tot 150 en het aantal teruggehaalde producten met 93% tot 7 miljoen, beide het laagste aantal sinds Q1 2016. Bij de USDA (US Department of Agricultuur) nam het aantal recalls af met 17% tot 28. Het ging in 29,8% om pluimvee, 12,4% rundvlees, 4,7% om varkensvlees en bij 63,1% om een combinatie van deze drie. Bij de FDA recalls ging het in 20% om voorbewerkte levensmiddelen/kant- en klaar-maaltijden, bij 16% om zaden en noten en 12% om gebakken producten. Bij de door de FDA teruggehaalde producten ging het in 44,1% om bacteriële contaminatie, bij 30,8% om onbekende allergieën, 12,8% om verkeerde labelling en 10% om kwaliteitsissues.
